天津市天和医院 022-23317703(总机)
天津市天和医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健、院前
天津医科大学代谢病医院 022-23333226(医政科);022-23333255(门诊办);022-23333200(院办)
天津医科大学代谢病医院又名天津代谢病防治中心,于199
中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院和平院区 022-27211272
中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院和平院区(原中国
假性醛固酮减少症因系遗传性疾病,对本病发生目前尚无有效措施。对已患病者应积极对症治疗,预防病情发展及并发症的发生。本病如早发现、早治疗,预后一般良好... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者... [详细]
假性醛固酮减少症的血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症,部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大,但尿酮及羟类固醇正常... [详细]
假性醛固酮减少症临床上以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。通过补充氯化钠(3~6g/d)可纠正高血钾,降低血浆肾素及醛固酮水平,使临床症状... [详细]
假性醛固酮减少症的发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失,生长发育落后为主要症状(甚至是白痴)。有些病例则于限盐或应用醛固酮... [详细]
假性醛固酮减少症宜饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡。患者应忌烟酒,戒辛辣、咖啡等刺激性食物... [详细]
假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏,或醛... [详细]
假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可并发各种感染性疾病... [详细]