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中山大学附属第三医院（原中山医科大学附属第三医院），始
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复旦大学附属华山医院创建于1907年，是复旦大学附属综
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中国人民解放军空军总医院位于北京市海淀区阜成路西钓鱼台
甲-髌综合症或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭... [详细]
(一)治疗对于甲-髌综合征的肾损害无特异治疗方法，一般治疗同其他肾脏疾病。对于那些进展至终末期肾脏病的患者可进行透析或肾移植。一般移植的肾脏无复发的基底膜损害。... [详细]
可有不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿，尿浓缩能力降低，尿酸化或蛋白分泌异常。30％肾脏受累者会缓慢发展到肾衰竭，出现肾衰竭时可有尿毒症改变。1.光镜检查 肾小球... [详细]
甲-髌综合征除了其临床表现外，还可引起其他疾病。本病常合并膀胱输尿管反流;肾盏变钝和肾结石，髌骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等，偶可并发眼虹膜色素异常... [详细]
甲髌综合征的病因是遗传因素。引起甲髌综合征的基因是显性的，即本病病人的下一代，本病基因有50％的遗传机率。大多数甲髌综合征病人不需治疗。若病人发生肾衰竭，应透析... [详细]
甲-髌综合征食疗方（1）、鲫鱼豆腐汤原料：鲫鱼1条(约250克)，豆腐400克做法：1.豆腐切5厘米厚的薄片，用盐沸水烫5分钟后沥干待用;2.鲫鱼去鳞、肠杂，抹... [详细]
1.肾脏表现 半数以上的甲-髌综合征患者无明显肾脏临床表现。在有临床肾脏表现的患者中，特征性表现是良性肾病，最常见症状为不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿、水肿和... [详细]
(一)发病原因本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。(二)发病机制目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是... [详细]
