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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)(百定)

处方药物 国家医保目录(甲类) 非基本药物
  • 适应症:

    急性支气管炎,支气管炎,气管炎,肺炎,慢性支气管炎,支气管扩张

  • 主要成份:

    哌拉西林,他唑巴坦

  • 功能主治:

    ...[详情]

  • 用法用量:

    成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程:7—14天,或根据病情需要调整疗程。

  • 批准文号:

    国药准字H20060431

  • 生产企业:

    瑞阳制药有限公司

  • 价     格:

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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)(百定)

处方药物 国家医保目录(甲类) 非基本药物
  • 药品名称

    通用名称:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)
    商品名称:百定
    英文名称:OfloxacinTablets
    汉语拼音:ZhusheyongPailaxilinnaShubatanna

  • 成份

    哌拉西林,他唑巴坦

  • 性状

    本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。

  • 功能主治

  • 用法用量

    成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程:7—14天,或根据病情需要调整疗程。

  • 不良反应

    1.本品常见不良反应有:1)皮肤反应:如皮疹、痉痒等;2)消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;3)过敏反应;4)局部反应:如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等;5)其他反应:如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。2.此外,本品尚可见下列不良反应:1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等;2)斑丘疹、疤疹、音麻疹、湿疹、厘痒等;3)烦燥、头晕、焦虑等,4)其他反应:如鼻炎、呼吸困难等。

  • 禁忌

    有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

  • 注意事项

    成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程:7;14天,或根据病情需要调整疗程。

  • 药物相互作用

    1本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。2本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。3氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。4哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。5哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间,应定期监察凝血指标。

  • 药理作用

    本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。它具有广谱、低毒的特点,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性。舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β-内酰胺酶,是一种竞争性的、不可逆抑制剂。哌拉西林与舒巴坦联合应用后,增强了哌拉西林的抗菌活性,扩大了抗菌谱,使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。

  • 贮藏

    密封保存。

  • 规格

    2.5克[含哌拉西林钠按哌拉西林(C23H27N5O7S)计算为2.0克,含舒巴坦钠按舒巴坦(C8H11NO5S)计算为0.5克]

  • 包装规格

  • 有效期

  • 批准文号

    国药准字H20060431

  • 说明书修订日期

  • 生产企业

    企业名称:瑞阳制药有限公司
    企业简称:和世佰能科技

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  • 商品条码号
  • 商品名称注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)(百定)
  • 公司名称瑞阳制药有限公司
  • 参考价格
  • 产品规格2.5克[含哌拉西林钠按哌拉西林(C23H27N5O7S)计算为2.0克,含舒巴坦钠按舒巴坦(C8H11NO5S)计算为0.5克]
  • 包装单位
  • 备注信息国药准字H20060431

关于扫码那些事:

1. 什么是商品条码?

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码,可以查找到该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等,商品条码本身是不包含这类信息的,它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国,企业若要使用商品条码,可到中国物品编码中心网站(http://ancc.org.cn/)在线办理,或通过所在地的中国物品编码中心分支机构(http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx)办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思?

其中:
“690”为前缀码,由国际物品编码协会(GS1)分配; 目前,我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码 (http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx )
“6901234”为厂商识别代码,由所在国家或地区编码组织分配,国内由中国物品编码中心分配;
“56789”为产品项目代码,由企业自行分配;
“2”为校验位,由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产?

如美国产商品的商品条码是以“0”开头,法国是3,中国是6,智利是7,西班牙是8,澳大利亚是9等。如果不符合以上规律,则为假的进口商品吗?

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码,并不表示产品的生产地。 根据GS1国际编码组织管理准则,商品条码最好以所在销售国的条码为主,但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定:“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者,可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定,在中国境内具有合法资质的外国企业,同样可以在中国申请以“690~696”为开头的厂商识别代码。因此,商品条码并不代表产品的原产地,只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假?

在超市买东西时都会看到商品条码的影子,刚买的药盒上却没有商品条码,肯定是假冒的?

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”,供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”,通过这把“钥匙”,消费者可以查找该商品的相关信息,如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等,但商品条码本身是不包含这类信息的,无法直接判断商品的真假。目前,商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统,并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息,通过商品条码进行查询,是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的,进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码,都是商品条码吗?

药品与其它商品略有不同,有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字,是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识,详情点击http://www.drugadmin.com;另一个为13位,是国际通用的商品条码,用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品,已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年,详情点击http://healthcare.ancc.org.cn

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