辛伐他汀胶囊(幸露)简介_说明书_价格_作用功效_用法用量_辛伐他汀胶囊(幸露)怎么服用

辛伐他汀胶囊(幸露)

处方药物国家医保目录（甲类）非基本药物

适应症：
血症,高脂血症,冠心病,中风
主要成份：
本品主要成分为辛伐他汀
功能主治：
...[详情]
用法用量：
成人常用量口服：10-20mg，每日1次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每日80mg。
批准文号：
国药准字H20040611
生产企业：
山东鲁抗医药股份有限公司
价格：
￥25.24
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幸露

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辛伐他汀胶囊(幸露)

处方药物国家医保目录（甲类）非基本药物

药品名称
通用名称：辛伐他汀胶囊
商品名称：幸露
英文名称：SimvastatinCapsules
汉语拼音：XinfatatingJiaonang
成份
本品主要成分为辛伐他汀
性状
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色。
功能主治
用法用量
成人常用量口服：10-20mg，每日1次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每日80mg。
不良反应
1本品最常见的不良反应为胃肠道不适，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。2偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。3少见的不良反应有阳萎、失眠。4罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌
1对辛伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。2有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
注意事项
1用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。2在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品。3应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。4中度肾功能不全时本品剂量可不减少，但在严重肾功能不全时（肌酐清除率30ml/min），应减少剂量，小心使用。5本品宜与食物同服，以利吸收。6饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。
药物相互作用
1本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。2本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。3考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。
药理作用
本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。
贮藏
遮光、密封保存。
规格
10mg
包装规格
10mg*10s
有效期
24月
批准文号
国药准字H20040611
说明书修订日期
生产企业
企业名称：山东鲁抗医药股份有限公司
企业简称：山东鲁抗立科药业

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辛伐他汀胶囊(幸露)
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商品条码号6903447400850
商品名称辛伐他汀胶囊(幸露)
公司名称山东鲁抗医药股份有限公司
参考价格￥25.24元
产品规格10mg
包装单位10mg*10s
备注信息国药准字H20040611

关于扫码那些事：

1. 什么是商品条码？

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成，表示商品代码的条码符号，包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码，可以查找到该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等，商品条码本身是不包含这类信息的，它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国，企业若要使用商品条码，可到中国物品编码中心网站（http://ancc.org.cn/）在线办理，或通过所在地的中国物品编码中心分支机构（http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx）办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思？

其中：
“690”为前缀码，由国际物品编码协会（GS1）分配；目前，我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码（http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx ）
“6901234”为厂商识别代码，由所在国家或地区编码组织分配，国内由中国物品编码中心分配；
“56789”为产品项目代码，由企业自行分配；
“2”为校验位，由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产？

如美国产商品的商品条码是以“0”开头，法国是3，中国是6，智利是7，西班牙是8，澳大利亚是9等。如果不符合以上规律，则为假的进口商品吗？

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码，并不表示产品的生产地。根据GS1国际编码组织管理准则，商品条码最好以所在销售国的条码为主，但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定：“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者，可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定，在中国境内具有合法资质的外国企业，同样可以在中国申请以“690～696”为开头的厂商识别代码。因此，商品条码并不代表产品的原产地，只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假？

在超市买东西时都会看到商品条码的影子，刚买的药盒上却没有商品条码，肯定是假冒的？

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”，供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”，通过这把“钥匙”，消费者可以查找该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等，但商品条码本身是不包含这类信息的，无法直接判断商品的真假。目前，商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统，并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息，通过商品条码进行查询，是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的，进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码，都是商品条码吗？

药品与其它商品略有不同，有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字，是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识，详情点击http://www.drugadmin.com；另一个为13位，是国际通用的商品条码，用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品，已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年，详情点击http://healthcare.ancc.org.cn