枸地氯雷他定片(贝雪)简介_说明书_价格_作用功效_用法用量_枸地氯雷他定片(贝雪)怎么服用

枸地氯雷他定片(贝雪)

处方药物国家医保目录（乙类）非基本药物

适应症：
荨麻疹,麻疹,过敏,过敏性鼻炎,鼻炎
主要成份：
地氯雷他定。化学名：8-氯-6，11-二氢-11-（4-氮己环叉）-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶
功能主治：
...[详情]
用法用量：
成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。进食不影响服药效果。
批准文号：
国药准字H20090138
生产企业：
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
价格：
￥52.27
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贝雪

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枸地氯雷他定片(贝雪)

处方药物国家医保目录（乙类）非基本药物

药品名称
通用名称：枸地氯雷他定片
商品名称：贝雪
英文名称：DesloratadineCitrateDisodiumTablets
汉语拼音：JuDiLvLeiTaDingPian(BeiXue)
成份
地氯雷他定。化学名：8-氯-6，11-二氢-11-（4-氮己环叉）-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶
性状
本品为浅蓝色圆形薄膜衣片，有压痕。
功能主治
用法用量
成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。进食不影响服药效果。
不良反应
在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3％。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦（1.2%），口干（0.8%）和头痛（0.6%）。在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高,肝炎及胆红素增加的报道。
禁忌
对本品活性成分或辅料过敏者禁用。
注意事项
1.未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。2.严重肾功能不全患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
药物相互作用
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氟西汀和西米替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。地氯雷他定与酒精同时使用时不会加强酒精对人行为能力的损害作用。
药理作用
常T细胞表达和分泌的活性调节因子）；·多形核嗜中性粒细胞激活时产生的活性氧自由基；·嗜酸性粒细胞粘附及趋化作用；·粘附分子如选择蛋白P的表达；·组胺、前列腺素PGD2、白三烯LTC4的IgE依赖性释放；·动物模型中的急性过敏性支气管痉挛反应和过敏性咳嗽。
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
规格
8.8mg(按C25H25ClN2O7Na2计)
包装规格
铝塑包装，8.8克/片，6片/盒，铝塑包装，8.8克/片，6片/盒，8.8mg*3s/盒，8.8mg*6s+1.2g*30s/套，8.8mg*6s+1.2g*30s/套，8.8mg*6s+1000mg*30s/套
有效期
24月
批准文号
国药准字H20090138
说明书修订日期
生产企业
企业名称：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
企业简称：扬子江

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商品条码号6939826000014
商品名称枸地氯雷他定片(贝雪)
公司名称扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
参考价格￥52.27元
产品规格8.8mg(按C25H25ClN2O7Na2计)
包装单位铝塑包装，8.8克/片，6片/盒，铝塑包装，8.8克/片，6片/盒，8.8mg*3s/盒，8.8mg*6s+1.2g*30s/套，8.8mg*6s+1.2g*30s/套，8.8mg*6s+1000mg*30s/套
备注信息国药准字H20090138

关于扫码那些事：

1. 什么是商品条码？

商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成，表示商品代码的条码符号，包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等的代码与条码标识。
通过扫描商品条码，可以查找到该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等等，商品条码本身是不包含这类信息的，它相当于进入商品信息数据库的“关键字索引”。
在我国，企业若要使用商品条码，可到中国物品编码中心网站（http://ancc.org.cn/）在线办理，或通过所在地的中国物品编码中心分支机构（http://www.ancc.org.cn/Org/Branch.aspx）办理。

2. 商品条码的数字都是什么意思？

其中：
“690”为前缀码，由国际物品编码协会（GS1）分配；目前，我国商品条码前缀码为690-696。点此查询其他国家和地区的商品条码前缀码（http://www.ancc.org.cn/Service/queryTools/GS1PrefixCode.aspx ）
“6901234”为厂商识别代码，由所在国家或地区编码组织分配，国内由中国物品编码中心分配；
“56789”为产品项目代码，由企业自行分配；
“2”为校验位，由标准算法计算得出。

3. 从商品条码头几位数字可以确定产品是进口还是国产？

如美国产商品的商品条码是以“0”开头，法国是3，中国是6，智利是7，西班牙是8，澳大利亚是9等。如果不符合以上规律，则为假的进口商品吗？

商品条码只反映其持有者是在哪个GS1 编码组织注册的厂商识别代码，并不表示产品的生产地。根据GS1国际编码组织管理准则，商品条码最好以所在销售国的条码为主，但同时也允许以原生产国条码为产品的商品条码。我国《商品条码管理办法》也有规定：“依法取得营业执照和相关合法资质证明的生产者、销售者和服务提供者，可以申请注册厂商识别代码。”依照此条的规定，在中国境内具有合法资质的外国企业，同样可以在中国申请以“690～696”为开头的厂商识别代码。因此，商品条码并不代表产品的原产地，只反映管理该商品条码的所在国家或地区的GS1编码组织。

4. 看商品条码判断产品真假？

在超市买东西时都会看到商品条码的影子，刚买的药盒上却没有商品条码，肯定是假冒的？

商品条码符号是将商品的代码“翻译”成宽窄不同的“条形码”，供机器识读。这个商品代码是访问电脑信息数据库的“钥匙”，通过这把“钥匙”，消费者可以查找该商品的相关信息，如生产商、规格、数量、价格、生产日期、防伪信息等，但商品条码本身是不包含这类信息的，无法直接判断商品的真假。目前，商品条码已经在食品药品安全追溯领域有了不少应用。如果建立了基于商品条码技术的产品追溯系统，并且采集了产品在流转供应链条上的有关信息，通过商品条码进行查询，是有助于消费者了解产品生产厂家、保质期、批号、成分等信息的，进而帮助消费者辨别产品的真伪。

5. 药品包装上有两个条码，都是商品条码吗？

药品与其它商品略有不同，有时包装上会看到两个条码。一个为20位数字，是国家食品药品监督管理总局为每件药品赋予的标识，详情点击http://www.drugadmin.com；另一个为13位，是国际通用的商品条码，用于快速消费品、药品、医疗器械等多种产品，已在全球150多个国家20多个行业成熟应用40余年，详情点击http://healthcare.ancc.org.cn