白癜风光疗过度怎么办 白癜风常规治疗有哪些

照射后立即发现过量(照射时间超过规定时间):

红外线或局部温水浴可以立即照射，可以减少以后的反应。

当红斑出现时，剂量过大（反应超过预期剂量级）：

可使用皮质类固醇激素软膏或2.5%抗炎霜。前者具有抗炎作用，可减轻红肿和疼痛。后者抑制前列腺素合成酶，降低形成红斑的重要介质前列腺素浓度，起到抗炎作用。

轻度光照过量的处理方法：

最好在照射后立即用热水冲洗或浸泡在热水浴中约30分钟。同时，口服抗组胺药物，如扑尔敏，与外用皮质类固醇激素软膏一起，可以减少皮肤光照后的红肿反应。

重光过量的处理方法：

（1）热水冲洗（热水浴浸泡）或红外光浴可选择局部或全身光浴，光浴箱内温度不得超过45度。照射约30分钟，可缓解或减少红肿和水泡反应。注意用纱布遮住眼睛，防止眼睛损伤。

(2)全身治疗5―口服抗组胺类药物10毫克。

(3)局部治疗，可冷湿敷3%硼酸溶液，每天2―三次，每次15-20分钟，或持续冷敷。尤卓尔，外用皮质类固醇激素软膏，皮肤轻松，艾洛松等。

(4)如有水泡大疱，可按烫伤处理，取出水泡液，保持皮肤清洁干燥。

常规治疗白癜风有哪些？

中医早有治疗白癜风的记载。根据中医理论，白癜风的发生是由气血不足、气血不和或皮肤风湿所致。中医治疗应养血疏风，中和气血。

A、光化学治疗(PUVA)

补充骨脂素或其衍生物和紫外线可以作用于黑色素细胞，黑色素细胞尚未完全破坏或正常接近表皮受损细胞，刺激这些细胞的功能，合成酪氨酸酶催化黑色素，促进黑色素细胞的分裂和运动，导致白色斑点的色素逐渐恢复。白斑的色素再生往往始于毛球部黑素细胞的增殖，然后沿毛囊转移到漏斗部，最后在相邻的角蛋白细胞中离心扩散。可用于补骨脂素(psoralen)、8-甲氧基补骨脂素(8)-methoxypsoralen，8-MOP，ammoidin，4、5、8-3甲基补骨脂素(4、5、8-trimethylpsoralen，TMP)8-MOP可以直接产生黑素，但可以增强紫外线。实验研究发现，8-MOP的生物效应可以将黑素氧化为黑素，促进其扩散；临床或亚临床炎症反应会破坏皮肤中的硫基化合物，激活酪氨酸酶的活性，催化黑素的合成；使黑素细胞高度活跃，细胞内黑素体增多，极度黑素化。市场上销售的白癜风药水含有0.1%～1%8-MOP，白癜风软膏含有0.3%的MOP。外用1%8-MOP溶液容易产生严重的水泡反应，0.1%的浓度疗效不降低，副作用明显降低。将上述药物涂抹在白斑上，一小时后照射阳光或长波紫外线，每天或隔天一次。照射时间从最小红斑量开始，酌情逐渐增加。口服8-MOP3～0.6mg或TMP.6～0.9mg/kg，长波紫外线照射1小时或晒太阳，每周期1小时～连续治疗3个月以上两次。

B、免疫抑制疗法

根据白癜风的免疫发病机制，可以尝试免疫制剂治疗，如注射或口服转移因子肌肉，口服左旋咪唑，可以增强细胞免疫功能。据报道，它们都有一定的效果。最近，国外报道使用环孢霉素A等免疫调节剂、anapsos、异丙肌苷治疗，取得了效果。然而，白癜风的发病机制复杂，各种因素相互影响，相互因果关系。从免疫的角度来看，既有体液免疫亢进，又有细胞免疫力低下。因此，免疫增强剂只是治疗白癜风的辅助疗法，很难说它有确切的疗效。

C、治疗白癜风的皮质类固醇激素

皮质类固醇激素对白癜风有一定的疗效。可口服、外用或局部注射。其机制可能是抑制针对黑素细胞的ACDD或稳定黑素细胞结构。对于泛发或进展较快的人，可口服强松15mg/d，见效后，每月减少5mg，至日5mg维持3mg～六个月，比如服药4～6周无效应停止用药。然而，无论使用何种方法，这些药物都不能消除对肾上腺皮质功能的抑制作用，随着时间的推移，它们会使身体依赖。轻度会产生痤疮、酒糟鼻、青光眼、皮肤条纹和萎缩、紫癜、细菌和霉菌感染等副作用。严重者抑制了原有的肾腺分泌功能，失去了肾上腺激素分泌的正常功能。病人一旦停药，就会出现严重的反弹作用，使病情更难治愈。因此，白癜风患者应谨慎使用此类药物，尤其是初期患者和儿童。

D、中医药治疗

中医治疗祖国医学早就有治疗白癜风的记载。根据中医理论，白癜风的发生是由于气血两虚、气血两虚或皮肤风湿抑郁引起的。中医治疗应养血疏风，中和气血。

E、体植皮自动控制

自20世纪50年代以来，自体植皮疗法已用于治疗白癜风等色素减退性疾病。1952年，Spencer首先在白癜风患者自体交换植皮。1983年，Bonate将正常皮肤全层移至白癜风皮损区，愈合后再进行PUVA治疗，两例均有色素再生。behl等皮肤薄片移植，1959～1984年完成2000例，均取得良好效果。Suvanprakom采用吸泡自体表皮移植，效率93%。Falabela用点状植皮法治疗节段型白癜风。虽然这些方法可以使部分患者的白斑部位产生色素再生，但颜色不均匀，局限性明显。

F、自体移植黑素细胞

黑素细胞体外培养技术在20世纪80年代取得了重大突破，为移植治疗创造了条件。1979年，Klaussn、Lemer等动物实验。豚鼠黑耳表皮取隐性遗传，培养1～三周后，用氨水在白色腹部诱发表皮水泡，将培养的黑素细胞注入水泡中。在基底层，移植的黑素细胞几乎以正常的方式产生和输送色素。四个月后，色素覆盖面积是原来的12倍。一些黑素细胞移到毛囊，长出黑发。但是在人体内培养的黑素细胞的自体移植还有很多工作要做。

如果您对健康有任何疑问，请添加微信公众号：健康咨询、健康咨询为您提供全面、专业的疾病咨询和健康信息，健康咨询真诚为您服务。健康目的：让每个人都更健康。