另两条标准可谓研究“首创”：
靶向新冠病毒受体结合结构域（RBD）的罕见表位。
研究人员根据观察指出，过往中和抗体药物研发的靶点相对集中在热门表位，但这些表位易发生变异，从而出现病毒逃逸。
这在奥密克戎及其亚分支中尤为明显。比如，奥密克戎BA.1在刺突蛋白S1结构域上，有约30个突变。这使得以S1为主要靶点的中和抗体药物，对之效力显著下降。
靶向沙贝病毒（Sarbecovirus）RBD的保守表位。
无论怎么变异，新冠病毒都属于沙贝病毒属。因此，要找到沙贝病毒不易变异的关键保守表位，与其相关核心功能区域重叠，如ACE2结合、糖基化等，从而阻断病毒与人体结合。
疫苗专家陶黎纳撰文指出，招募SARS康复者且有疫苗接种要求，是为寻找沙贝病毒的保守表位提供可能。而采用新冠疫苗异源免疫策略，是为找到新冠病毒的RBD罕见表位。
除了治疗，或可做预防性药物
前述研究还指出，若进行工程改造，可将SA55/SA58组合的半衰期延长至90天，有效性能维持半年。基于此，它或可用于暴露前预防，以防止新冠病毒有症状感染。
目前，已有中和抗体药物获批“暴露前预防”。研究团队称，SA55/SA58组合的广谱性更强，更难逃逸，适合接种疫苗后难以产生有效抗体，或不适宜接种疫苗的老年人和免疫力低下人群，用作预防性接种。
据悉，SA55/SA58组合已被转让给中国科兴，预计今年12月提交临床研究申请。
前述研究由北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、昌平实验室谢晓亮/曹云龙课题组联合北京大学生命科学学院肖俊宇课题组，以及北京地坛医院金荣华等共同完成。
