12月8日，我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。该联合用药由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。
最新披露的Ⅲ期临床试验最终结果显示，联合治疗将门诊患者的住院和死亡风险降低了80%。更为独特的是，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期（国际上其他新冠治疗用药临床试验多设计为5天内救治）。
抢下10天黄金救治期
今年艾滋病日，一篇题为《艾滋病病毒入侵后，你还有72小时黄金自救时间！》的文章被广泛关注。
可见，与传染病作战，更长的治疗窗口期至关重要，决定整个战局。
虽然新冠病毒与艾滋病病毒完全不同，但救治感染者时，如果能抢下更多时间，意味着救治成功率大大提高。
随着德尔塔毒株成为广泛流行的主流毒株，潜伏时间短、病情进展快让临床救治更为艰难，亟须有针对性的临床有效用药。
此次获批的联合用药（安巴韦单抗与罗米斯韦单抗）为救治抢下了更多时间。与国际上其他新冠治疗用药相比，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期。Ⅲ期临床试验的最终结果显示，无论患者是症状出现后的1—5天（早期）前往门诊治疗，还是6—10天（晚期）才开始接受治疗，住院和病亡率均显著降低。这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
“中和抗体药物研发是从感染者免疫系统中寻找能中和病毒、阻拦其进入细胞的抗体。”研发团队负责人、清华大学医学院教授张林琦在此前接受采访时表示，团队不仅着眼抗体本身，还研究它们的‘家谱’，比如，两个“姐妹”关系的抗体有什么相同和不同，通过微观水平的比较，能够判断抗体结构与抗病毒活性的关系，找到临床疗效佳的抗体。
