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NT是如何形成的?
正常胚胎淋巴系统健全之前,少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内,形成颈项透明层,14周后淋巴系统发育完善,积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉,颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟,都可能引起淋巴回流障碍,导致过多的淋巴液积聚在颈项部,从而出现透明层增厚,甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤。
NT检查有何意义?
简而言之,NT检查可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常,是可以排查胎儿是否畸形的一个重要检查。NT与染色体异常的关系密切,包括21-三体、18-三体、13-三体等,NT的增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关,如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期等。但应该注意的是,约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变,较后结果正常。
NT的判断标准?
通常用的判断指标为妊娠11-13+6周时,NT≥2.5毫米视为异常。但NT异常的判断不但要结合孕周,还要考虑孕妇的年龄,若为高龄孕妇(35岁以上),异常值范围应该适当放宽。早孕期测定NT的临床价值颈项透明层厚度的测定对临床有重要意义。NT增厚越明显,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。上海*人流医院排名
值得注意的是:NT增厚与自然流产、胎儿畸形等有关。建议孕妈妈们在妊娠11-13+6周做NT检查
上海的NT检查和唐氏筛查的区别是什么
NT检查和唐氏筛查的区别
NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的,所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。
NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上,医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的16~20周。
总而言之,NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查,唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查,是不同阶段不同手段的检查,有时需两者联合检查。
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