张云涛：“这次中国生物北京公司的新冠疫苗上市之际，又对全球不同来源的新冠毒株做了交叉中和保护试验。从我们当时得到的数据来看，现在中国生物北京公司新冠疫苗是广谱保护的，对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和。
因为我们三期临床是在阿联酋做的，阿联酋入组的人数接近5万，有125个国别的人，来自全球不同的地方，这个疫苗选择在这个点开展三期临床研究，拿到的保护性数据就是广谱的保护性数据。”
张云涛表示，近期团队也观察到英国新的突变病株，正在加紧试验。“看看我们的疫苗对这种毒株的保护如何，现在我们对英国的这种毒株正在做检测。”
（二）
全球不少国家已在开始注射疫苗了，那么国外疫苗跟中国生物的疫苗有何不同？如何评价一款疫苗的好坏？又该如何理解我国新冠疫苗有效率79.34%这样一个数值？
张云涛表示，中国生物疫苗和全球比较关注的两款疫苗的设计原理是不一样的，属于不同技术路线。中国生物全病毒灭活疫苗的技术路线是被全球广泛使用，广泛接受了的一条技术路线。
张云涛：“辉瑞和moderna是mRNA疫苗，是一个创新性技术路线的疫苗，这些疫苗没有经过大规模的人群和商业化使用。从设计机理上来讲，我们中国的生物疫苗是全病毒的，mRNA疫苗是要把人体作为一个疫苗工厂，在细胞质内通过翻译抗原再刺激机体产生抗体，也有一些细胞免疫。”
张云涛说，评价一个疫苗的好坏有很多因素，长期的安全性和有效性是非常重要的因素。
张云涛：“长期的安全性要得到观察，比如灭活疫苗，长期的安全性得到验证，包括美国和全球的其他
国家都在使用。同时，还要观察疫苗的有效性数据，中国生物疫苗的保护效力是79.34%，辉瑞和moderna是90%以上，这个是绝对的有效性数据。