先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型 [详细]
支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如椎管先天性发有异常，则可椎管闭合不全，称为脊柱裂 [详细]
1、囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈 [详细]
1、有骨梁存在，在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。2、脊髓造影或碘水脊髓造影。3、CT扫描及MRI [详细]
一、手术指征及手术时机的选择1、现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉，局部缺血、缺氧，可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状，称脊髓栓系综合征 [详细]
1、隐性脊柱裂：在常规摄片中的发现率可高达10％以上。多数无症状，少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹，后者可能有管道通向深部--皮窦（道） [详细]
先天性脊柱裂患者的适宜饮食方案包括以下几点：1、宜吃含有钙质丰富的食物。2、宜吃含有蛋白质丰富的食物。3、宜吃含有维生素D丰富的食物 [详细]
先天性脊柱裂患者的适宜饮食方案包括以下几点：1、宜吃含有钙质丰富的食物。2、宜吃含有蛋白质丰富的食物。3、宜吃含有维生素D丰富的食物...[详细]
1、隐性脊柱裂：在常规摄片中的发现率可高达10％以上。多数无症状，少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹，后者可能有管道通向深部--皮窦（道）...[详细]
一、手术指征及手术时机的选择1、现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉，局部缺血、缺氧，可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状，称脊髓栓系综合征...[详细]
1、有骨梁存在，在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。2、脊髓造影或碘水脊髓造影。3、CT扫描及MRI...[详细]
1、囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈...[详细]
支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如椎管先天性发有异常，则可椎管闭合不全，称为脊柱裂...[详细]
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型...[详细]