下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常 [详细]
下丘脑错构瘤表现为灰结节处异位的“脑组织”，病理切片可见错构瘤由分化良好、形态各异而分布不规则的各种神经元构成。星形细胞及神经节细胞散在分布于纤维基质间，其中纤维结缔组织和血管结构并不明显 [详细]
因错构瘤中神经系统释放性腺激素，患者在实验室检查中可发现性腺激素水平增高。神经影像学检查对本病的诊断也极为重要，临床检查如下。1、CT：表现为鞍背、垂体柄后方、脚间池、中脑前池及鞍上池的等密度占位性病变，体积大者可有三室前部变形 [详细]
有报道称本病手术治疗时，多可缓解临床症状。手术采用翼点入路，术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛。术后注意患儿水、电解质的平衡，及时纠正尿崩症 [详细]
本病常合并其他先天性畸形，伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形，包括小脑回、囊肿、胼胝体缺如、多指。下丘脑错构瘤可合并嗅球发育不全、垂体缺如、肾上腺和甲状腺及心肾畸形 [详细]
本病在预防方面可参照一般肿瘤的预防措施，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险 [详细]
患者饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物。多吃富含维生素A的食物，如肝脏、全蛋和全牛奶。合理膳食，保证营养全面而均衡 [详细]
患者饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物。多吃富含维生素A的食物，如肝脏、全蛋和全牛奶。合理膳食，保证营养全面而均衡...[详细]
本病在预防方面可参照一般肿瘤的预防措施，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险...[详细]
本病常合并其他先天性畸形，伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形，包括小脑回、囊肿、胼胝体缺如、多指。下丘脑错构瘤可合并嗅球发育不全、垂体缺如、肾上腺和甲状腺及心肾畸形...[详细]
有报道称本病手术治疗时，多可缓解临床症状。手术采用翼点入路，术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛。术后注意患儿水、电解质的平衡，及时纠正尿崩症...[详细]
因错构瘤中神经系统释放性腺激素，患者在实验室检查中可发现性腺激素水平增高。神经影像学检查对本病的诊断也极为重要，临床检查如下。1、CT：表现为鞍背、垂体柄后方、脚间池、中脑前池及鞍上池的等密度占位性病变，体积大者可有三室前部变形...[详细]
下丘脑错构瘤表现为灰结节处异位的“脑组织”，病理切片可见错构瘤由分化良好、形态各异而分布不规则的各种神经元构成。星形细胞及神经节细胞散在分布于纤维基质间，其中纤维结缔组织和血管结构并不明显...[详细]
下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常...[详细]