肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变。病理特征是乳头部集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔。肾小管特发性扩张非尿毒症性髓质囊性病等。多为双侧发病病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔 [详细]

1、发病原因与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关，也有其他不明因素。2、发病机制本病发病机制未明。可能是由集合管囊状扩张而形成海绵状囊形腔 [详细]

临床症状1、髓质海绵肾：本病出生时就存在，但无症状，尿液检查及肾功能正常，其临床表现主要由并发症引起，如肾结石和肾感染，因此，常因急性绞痛，血尿，尿路刺激症状，脓尿等，进一步检查时发现本病，囊性病变广泛者可出现尿浓缩功能和酸化功能减退 [详细]

一、尿液检查：常有多数红细胞，白细胞，晚期可见蛋白尿，管型尿，尿比重下降，在1.010以下，并发感染时可见脓尿，血尿。二、血生化检查：晚期常有肾功能不全，血清尿素氮，肌酐升高 [详细]

1、治疗本病无特殊治疗方法。纠正电解质平衡，尤其是补钠以纠正低钠血症和低血容量，可改善肾功能，延缓肾衰竭的进程。髓质海绵肾如无症状及并发症，无需治疗。如有尿路感染则按肾盂肾炎正规给予抗菌治疗 [详细]

1、髓质海绵肾：其临床表现主要并发症是肾结石和肾感染。2、幼年性肾痨髓质囊性病：除肾病变外，病人或家系成员有色素性视网膜炎、白内障、黄斑变性、近视或眼球震颤等。3、带染色体显性遗传多囊性肾病：早期肾囊肿很小，无临床表现，诊断较难 [详细]

由于尚无有效的治疗方法，防治肾脏并发症和维持肾功能是主要预防目的。本病患者易发生尿路感染，尤其是女性，如诱发肾盂肾炎或囊肿感染则肾区疼痛加重伴明显发热，血尿及脓尿，严重者可导致尿路败血症 [详细]

关于饮食情况对肾髓质囊性病的发生、发展可以分为以下几点：1、饮食不节：如过饥则营养不足；过饱则易伤及脾胃的消化、吸收功能并且发生气血流通障碍；过食肥甘厚味则易化生内热。2、饮食不洁：轻者易致肠胃疾病，重者发生中毒甚至危及生命 [详细]