神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史 [详细]

神经性肌强直病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动 [详细]

神经性肌强直起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动，有时颤动较缓慢，呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动，可持续数分钟至数小时，并可累及口、咽、面部及呼吸肌，轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现 [详细]

神经性肌强直可通过以下检查得以确诊，其具体表现如下：1、血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。2、血清电解质检查，有助于鉴别诊断 [详细]

神经性肌强直主要通过药物治疗，具体为以下两种：1、卡马西平(酰胺咪嗪)300～600mg/d，分3次口服。2、苯妥英(苯妥英钠)300～400mg/d，分3～4次口服 [详细]

神经性肌强直除了一般症状外，还会引起其他疾病，本病累及口、咽、面部及呼吸肌可导致吞咽困难和窒息等。所以一经发现，需积极治疗，平时也应做好预防措施 [详细]

神经性肌强直和副肿瘤综合征及自身免疫障碍可能有一定的关系，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致，故治疗原发病显得尤为重要。在日常生活中，大家应注意定期体检，以便早发现、早治疗。保持身心健康，以抵御不良病变 [详细]

神经性肌强直应多食温补 [详细]