镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS [详细]
镰状细胞贫血是怎么引起的？简述如下。一、发病原因此病为常染色体显性遗传性疾病。二、发病机制β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体 [详细]
出生后6个月内临床症状少见，通常在2岁内被确诊，纯合子状态HbSS病患儿多数在7岁前死亡，临床症状包括溶血、贫血和血管闭塞症状，脾脏肿大见于童年 [详细]
镰状细胞贫血应该做哪些检查？简述如下。1、外周血：血红蛋白为50～100g/L，危象时进一步降低，网织红细胞计数常在10％以上，红细胞大小不均，多染性，嗜碱性点彩细胞增多 [详细]
在镰状细胞贫血幼儿病例中，可并发手足综合征(hand-footsyndrome)。20％的HbSS病患者可发生股骨头坏死、骨髓炎和化脓性关节炎；40％以上的镰状细胞贫血患者可有高尿酸血症，镰状细胞贫血患者偶尔可以并发慢性滑膜炎 [详细]
本病预后不佳且缺乏有效疗法，故应注重预防，提倡优生，进行婚前和产前检查 [详细]
镰状细胞病吃哪些食物的饮食原则简述如下：1、金针菜铁质含量丰富，还有维生素A、B1、C和蛋白质、脂肪及秋水仙碱等营养素 [详细]
镰状细胞病吃哪些食物的饮食原则简述如下：1、金针菜铁质含量丰富，还有维生素A、B1、C和蛋白质、脂肪及秋水仙碱等营养素...[详细]
本病预后不佳且缺乏有效疗法，故应注重预防，提倡优生，进行婚前和产前检查...[详细]
在镰状细胞贫血幼儿病例中，可并发手足综合征(hand-footsyndrome)。20％的HbSS病患者可发生股骨头坏死、骨髓炎和化脓性关节炎；40％以上的镰状细胞贫血患者可有高尿酸血症，镰状细胞贫血患者偶尔可以并发慢性滑膜炎...[详细]
镰状细胞贫血应该做哪些检查？简述如下。1、外周血：血红蛋白为50～100g/L，危象时进一步降低，网织红细胞计数常在10％以上，红细胞大小不均，多染性，嗜碱性点彩细胞增多...[详细]
出生后6个月内临床症状少见，通常在2岁内被确诊，纯合子状态HbSS病患儿多数在7岁前死亡，临床症状包括溶血、贫血和血管闭塞症状，脾脏肿大见于童年...[详细]
镰状细胞贫血是怎么引起的？简述如下。一、发病原因此病为常染色体显性遗传性疾病。二、发病机制β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体...[详细]
镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS...[详细]