脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂，也可以是部分性脊柱裂 [详细]

脊柱裂和有关畸形确切的病因尚不明了。目前被广泛接受的观点是胚胎神经管闭合不全或神经管闭合后由于某种原因又重新裂开。发病机制是当神经管愈合过程中受到内外不良因素干扰影响时，则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形 [详细]

完全性脊柱裂多为死胎，临床意义不大。部分性脊柱裂主要表现如下：1、隐性脊柱裂 最为多见，约占成活新生儿的1/1000，多见于腰骶部，有一个或数个椎板闭合不全，椎管内容物不膨出。患儿可以没有任何外部表现，多在摄片时偶尔发现 [详细]

脊柱裂和有关畸形的诊断除了依靠临床和体征，相关的辅助检查也是必不可少的。常用的检查有放射学检查：X线平片、CT及MRI [详细]

脊柱裂和有关畸形中不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术。脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出，应尽早进行手术治疗。手术原则是分离脊髓和神经根的粘连，使神经组织纳回椎管腔，切除膨出的囊，并加固椎管的薄弱点 [详细]

脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂，也可以是部分性脊柱裂。脊柱裂和有关畸形中的膨出囊容易溃破感染，导致脑膜炎 [详细]

预防脊柱裂和有关畸形应注意孕妇围生期保健，避免胚胎期间的不良因素影响，如感染、代谢性疾病、中毒等。尽管目前我国出生缺陷形势严峻，但通过产前筛查和诊断能有效降低出生缺陷及残疾的总体发生率 [详细]

脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂，也可以是部分性脊柱裂。由于脊柱裂和有关畸形患者多是新生儿，主要以母乳为主，故无特殊饮食要求 [详细]