吉兰-巴雷综合征，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现 [详细]

1、发病原因目前尚未完全清楚，以往认为与病毒感染，如上呼吸道感染、腹泻等有关。现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病 [详细]

1、先兆症状发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热，腹泻等 [详细]

1、脑脊液多有蛋白增高而细胞数正常或接近正常的蛋白-细胞分离现象，为本病的另一特征，脑脊液蛋白常在发病后7～10天开始增高(增高的幅度不等)，4～5周后达高峰，6～8周后逐渐下降，脑脊液蛋白含量增高的幅度与病情并无平行关系 [详细]

一、治疗1、急性期（1）脱水及改善微循环：①20％甘露醇或10％甘油葡萄糖液（糖尿病病人除外）：250或500ml静滴1次/d，7～10次为1个疗程。如病情严重并有心肺并发症者，可适当合用利尿药（如呋塞米）等 [详细]

常伴面神经瘫痪、吞咽困难、发声无力和呼吸肌瘫痪，少数出现眼外肌瘫痪。可有心动过速、多汗、突发性高血压或膀胱括约肌障碍等自主神经系统功能障碍 [详细]

1、加强营养，增强体质，防止感冒。2、练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染。3、疫苗接种、妊娠、手术可诱发本病。4、重症病人，突然丧失活动能力，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导 [详细]

吉兰-巴雷综合征饮食保健应保证足够的营养、水分和休息，充分的休息对体力的保存和抗病能力的增强甚为重要。对吞咽困难者可及早使用鼻饲，以保证充足的营养、水分及服药，并可减少吸入性肺炎的发生 [详细]