房室管畸形曾称为心内膜垫缺损、第1孔型缺损、房室共道或原发孔缺损，是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。本病主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形 [详细]

房室管畸形是一种先天性疾病，是胚胎发育期原发孔房间隔发育不全或吸收过多而形成的。可分为部分型房室管畸形和完全型房室管畸形两种，心房水平左向右分流量大，出现症状早，病情较重。房室管畸形产生的病理生理改变主要是不同程度的左至右分流 [详细]

房室管畸形的临床表现按病变类型，左至右分流量的大小，房室瓣返流的轻重程度和肺血管阻力升高的情况而异，单纯第1孔型心房间隔缺损的临床表现与一般心房间隔缺损相似，大多数病人在出生后早年可不呈现临床症状 [详细]

可用于房室管畸形的检查方法有以下几种：1、胸部X线检查单纯第1孔型心房间隔缺损病例胸部X线表现与缺损较大的第2孔型心房间隔缺损相似，并有房室瓣返流的部分型和完全型房室共道病例则心脏明显扩大，左心室，右心室，右心房均增大，肺野血管显著充血 [详细]

部分型房室管畸形无或仅有轻度二尖瓣反流者其治疗原则与继发孔房间隔缺损相类似，一般于学龄前择期手术修补。有症状且房室瓣反流明显者，经积极内科治疗症状得到控制后应及时手术 [详细]

除肺循环阻力超过体循环阻力的70％则禁忌手术治疗外，各型的房室管畸形都应及早进行手术，手术的并发症包括：1、残存的心房或心室中隔缺损。2、心脏传导异常(心律不整以及完全性心脏阻滞)。3、二尖瓣关闭不全。4、三尖瓣关闭不全 [详细]

房室管畸形是胚胎发育异常导致，目前无有效预防措施。房室管畸形的临床表现按病变类型，左至右分流量的大小，房室瓣返流的轻重程度和肺血管阻力升高的情况而异 [详细]

房室管畸形患者除了一般治疗外，还可以通过食疗的方法来缓解病情。1、酸枣仁粥：酸枣仁20克(炒黄研末)，粳米100克，加水煮成粥，空腹食之。2、圆肉糯米粥：圆肉20克，糯米60克，白糖适量加水煮粥，空腹食之 [详细]