川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，多发生于4岁以下，是一种发疹性热病，伴有眼结膜充血，颈淋巴结肿大，四肢末端硬性红肿，疼痛，指端暴皮，口唇红充血干裂，口腔粘膜炎症，发烧38-40度之间，本症在发烧3-4天手脚背部变硬，类似水肿，皮肤发亮 [详细]

川崎病的病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，临床表现有发热、皮疹等，推测与感染有关。一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、逆转录病毒，或链球菌、丙酸杆菌感染 [详细]

川崎病的常见症状分析：1、主要症状 常见持续性发热，5～11天或更久(2周至1个月)，体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌 [详细]

川崎病急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高，核左移。过半数病人可见轻度贫血。血沉明显增快，第1小时可达100mm以上。血清蛋白民泳显示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多显着。白蛋白减少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周开始增多 [详细]

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，于1967年由日本川崎富作首次报道。30多年来，其发病率呈逐年上升趋势，本病未经治疗约15％～25％可发展为冠状血管病变。多数情况下本病为自限性疾病 [详细]

川崎病会引起的并发症介绍：1、冠状动脉病。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠状动脉瘤，第2～3周检出率最高，第4周之后很少出现新的病变 [详细]

川崎病患儿的预防接种存在两个重要问题：其一， 丙种球蛋白阻滞活的病毒疫苗复制及后天获得性免疫建立；其二，川崎病恢复期儿童在接种活的或其他疫苗后的安全性问题 [详细]

川崎病因为发病初期有长时间的反复高热退热，体内维生素流失严重，负氮平衡比较明显。建议：1、补充高蛋白（有肾脏损害者请具体咨询主治医生），比如禽类鱼类 [详细]