MALT淋巴瘤属于低度恶性的B细胞淋巴瘤，多数情况下进展缓慢且预后良好。其是否为癌症前兆需结合具体病理类型判断，主要影响因素有病灶部位、幽门螺杆菌感染状态、免疫组化特征、基因突变情况及临床分期。
MALT淋巴瘤是明确诊断的恶性肿瘤，但属于惰性淋巴瘤范畴。其恶性程度显著低于弥漫大B细胞淋巴瘤等侵袭性淋巴瘤，五年生存率可达80%以上。病理学特征表现为边缘区B细胞增生形成淋巴上皮病变。
胃MALT淋巴瘤与幽门螺杆菌感染高度相关。约90%胃部病例存在该菌感染，细菌持续刺激可导致黏膜相关淋巴组织异常增殖。根除幽门螺杆菌可使70%早期病例获得完全缓解。
约10-15%病例可能转化为弥漫大B细胞淋巴瘤。转化高风险因素包括t(11;18)染色体易位、BCL10核表达阳性、病灶浸润深度超过黏膜下层等。定期内镜监测可早期发现组织学转化。
局限期患者首选抗生素根除治疗，耐药病例可采用利妥昔单抗联合化疗。放射治疗对眼附属器病灶效果显著。靶向药物如伊布替尼对复发难治病例显示良好疗效。
非胃MALT淋巴瘤预后略差于胃部病变，肺、甲状腺等部位病灶可能需联合放化疗。骨髓侵犯或多发结外受累提示疾病进展，但总体生存期仍显著长于其他类型淋巴瘤。
确诊MALT淋巴瘤后应完善全身评估，胃部病变患者需进行幽门螺杆菌检测及耐药基因分析。治疗期间建议保持高蛋白饮食，适量补充维生素D和抗氧化营养素。避免过度疲劳，定期复查血常规和免疫球蛋白定量。出现持续发热、体重骤降或淋巴结肿大需及时复诊，警惕疾病转化可能。康复期可进行低强度有氧运动增强免疫功能，但需避免接触农药等化学致癌物。