据介绍，在基线特征研究中，包括加强组的71名参与者和对照组的51名参与者。加强组的中位年龄为28.00，对照组为26.00。加强组31名（43.70%）参与者和对照组22名（43.10%）参与者为男性。加强剂组的体重指数略低于对照组。正如预期的那样，“引发”两剂灭活疫苗接种后4-8个月的基线免疫反应在两组之间具有可比性。针对S1、S2、N肽的每百万外周血单核细胞（PBMC）中位IFN-γ斑点形成单位（SFU）对照组分别为5（IQR 0-10）、0（0-10）和15（5-35），加强组分别为10（0-20）、5（0-20）和10（0-25）。
研究发现，在两次疫苗接种后4-8个月，参与者的中和GMT仍可检测到，但与第二次接种疫苗后14天相比有所降低，特定T细胞产生的IFN-γ也可检测到，但低于第二次接种疫苗后的12周。对于所有测试的VOC，与第二次接种疫苗后14天相比，在之前的两剂灭活疫苗之后的第三次加强剂量可以显著召回和增加功能性B细胞反应的27到75倍。这些发现表明，两剂灭活疫苗的“启动”可以引发持久的体液和细胞免疫，这可以通过第三剂加强剂成功地召回，以提供针对新冠病毒及其变体的保护。
该研究显示了令人满意的安全性数据，之前的试验报告了健康成人在三剂蛋白质亚单位疫苗接种的整个计划中48%的轻度或中度不良事件，与该研究结果相似。
总之，在两剂灭活全病毒疫苗作为“启动”注射后，第三种异源蛋白亚单位疫苗对健康成年人来说是安全且具有高度免疫原性的，这显著召回并增加了对新冠病毒及变种的免疫反应。
每日经济新闻综合第一财经、看看新闻
