乳腺癌发病率上升呵护乳房健康重在细节
庞达表示，首先要了解家族遗传史。如果家族中有人罹患乳腺癌，那么需要比其他人更关注自身乳腺健康。除每年进行一次定期体检外，女性日常也可以通过自检方式来掌握乳腺是否健康。对于有家族遗传病史的人群可在更年期后将乳腺检查的频率改为半年一次。
医生表示，在饮食方面，长时间的高脂食品摄入会增加患乳腺癌的危险，而新鲜蔬菜中的维生素C是抗氧化剂，能在人体内阻断致癌物的合成，提高身体免疫力。此外，酒精可作为致癌物的溶剂，长期大量饮酒可使体内营养处于不平衡状态，这是诱发肿瘤的内在环境。
庞达提醒，高危群体应密切关注身体各项指标。乳腺疾病的发病与很多因素有关，其中与血压、血脂水平、甲状腺功能以及雌性荷尔蒙水平等指标都有着微妙的联系。条件允许情况下，可建立健康日记，每天临睡前记录身体一天的表现，包括基础体温、性活动、月经变化、避孕方式以及情绪等，为排查健康隐患提供参考数据。
中国学者发现新乳腺癌易感基因
全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点。然而，遗传性的缺失是显而易见的，并且至今为止，编码突变体对乳腺癌易感性的贡献还没有被系统地评估。
最近，来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24，162个个体（10，055例病例和14，107个对照）组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。
已知的易感性位点（例如ESR1，FGFR2和TOX3）在此次研究中得到了重复。此外，研究人员还鉴定出了两个全新的错义变体：C21orf58（rs13047478，Pmeta=4.52×10-8）和ZNF526（rs3810151，Pmeta=7.60×10-9），以及一个新的位于7q21.11的非编码变体（P<5×10-8）。
C21orf58和ZNF526在控制乳腺癌细胞生长中具有功能性作用，并且研究人员发现，这两种编码变体是几种附近基因的eQTL。rs13047478与乳房乳腺组织中基因MCM3AP和YBEY的表达显着相关（P<5.00×10-8）。在人血液样品中，研究人员发现rs3810151与基因PAFAH1B3（P=8.39×10-8）和CNFN（P=3.77×10-4）的表达显着相关。C21orf58和ZNF526，以及这些eQTL基因，在乳腺肿瘤与正常乳房中具有差异表达。
该研究揭示了乳腺癌遗传易感性的新基因和位点，并凸显了疾病发展的多基因基础。