唐筛不仅包括抽血检测，还需要进行超声检查和病史评估。通过抽血检测血清标志物、超声测量胎儿颈项透明层厚度，并结合孕妇年龄和孕周等信息，综合评估胎儿染色体异常风险。
孕11-13周+6天需进行NT超声检查，测量胎儿颈项透明层厚度。该数值增厚可能与染色体异常有关，正常值一般小于3毫米。超声还能观察胎儿鼻骨发育情况，鼻骨缺失或发育不良也是染色体异常的软指标之一。检查前无需空腹，但需提前预约并保持膀胱适度充盈。
医生会详细询问孕妇的年龄、孕产史、家族遗传病史等信息。35岁以上高龄孕妇染色体异常风险显著增加，既往生育过染色体异常胎儿或家族有遗传病史者需特别关注。孕妇需提前准备月经史、妊娠反应情况等资料，有慢性疾病或服药史应主动告知。
体重和血压测量也是唐筛的一部分。此外，通过末次月经日期或早期超声核对准确孕周，孕周误差超过7天会导致筛查结果偏差。月经不规律者需以孕8周前的超声测值为准。医生会结合宫高腹围等临床检查综合判断，确保所有检测指标在对应孕周的标准范围内。
筛查后需专业医生解读风险值，高风险不代表确诊，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。临界风险可能建议复查或结合其他指标评估。孕妇有权了解筛查的检出率和假阳性率，根据自身情况选择后续诊断方案。
唐筛前后应保持规律作息，避免剧烈运动或高脂饮食影响血液指标。筛查当日可正常进食清淡早餐，穿着宽松衣物方便检查。若NT检查时胎儿体位不佳，可能需要适当活动后重复测量。所有检查结果需妥善保管，孕期档案需包含完整筛查资料供后续产检参考。发现异常指标时不必过度焦虑，及时与产科医生沟通后续方案。