O型血的父母生育的孩子，其血型必定为O型。这一遗传现象的根基在于，O型血个体的基因组合是OO，意味着他们不具备A或B抗原，仅携带有O抗原。因此，当两位O型血的父母结合生子时，孩子将继承双方的O基因，形成OO的基因型，血型自然为O型。
血型由红细胞表面上的特定抗原所界定。在O型血的情境下，由于不存在A或B抗原，孩子从O型父母处无法获得这两种抗原，故不可能表现为A、B或AB血型。基因的配对规则清晰地界定了这一点：A型和B型血分别对应AA或AO、BB或BO的基因组合，AB型则是AB基因组合，而O型血唯一对应的组合是OO。
这一遗传特性在实际生活中具有重要意义，特别是在医学领域，如输血时的血型匹配。O型血因其普遍兼容性，被视为“万能献血者”，可向任何血型的人提供血液，但O型血受血者也只能接受同型血液。
尽管有时外界存在误解，认为父母与子女间血型搭配多样，但实际上，O型血父母的子女绝不会拥有A、B或AB型血。知晓个人及家族血型，对于健康管理同样大有裨益，它可能影响某些疾病的遗传风险评估。值得注意的是，尽管O型血在某些健康因素上展现优势，但也存在研究指出，该血型人群在特定疾病上的风险水平有所不同。
上述结论立足于遗传学基本原则，血型遗传严格遵循父母的基因传递规律。遗传学研究与临床数据均证实了这一点。在极特殊情况下，若O型血父母发现子女血型异常，应考虑进行深入的医学检测与遗传咨询，以排除检测误差或其他罕见的医学状况。
总体而言，掌握O型血的遗传规律增强了我们对血型本质的理解，并促使我们在医学实践及日常生活中能更恰当地运用这一知识。