胎儿肾脏在怀孕11-14周开始排尿,通常在怀孕14周左右通过产前检查,B超能检查出来。
多囊肾是一种常染色体遗传性疾病。它的父亲或母亲的家庭有多囊肾病史。多囊肾胎儿出生后,肾脏逐渐被囊肿所取代,容易发展为肾衰竭。
多囊肾被定义为肾皮质和髓质中多个不同大小的囊肿。它分为婴儿型和成人型,通常是双侧病变。大多数严重的婴儿类型在出生后几天内死亡或死亡。轻度患者只有在儿童或成人时才能被发现。
多囊肾的临床特征是产前超声可以看到单侧或双侧肾脏的正常增加。病变侧肾为多室性囊肿,囊泡不相连,无法显示正常的肾收集系统回声。肾收集管扩张,先天性肝纤维化,如果双侧肾多囊,往往伴有母羊水过少,胎儿膀胱空虚无法显示。肾体积增加,回声增加。
多囊肾胎儿出生后,腹部可触及肿块,有时会出现血尿、脓尿或消化道症状。一般通过B可以诊断超检。B肾脏增大,包膜光滑完整,肾脏切面呈蜂窝状。
对于这种情况,如果胎儿多囊肾通过产前检查诊断,建议专家在咨询和评估后尽快终止妊娠,以避免多囊肾儿童的出生。如果多囊肾胎儿出生,主要是对症治疗,没有有效的干预措施。新生儿期的发病率主要是纠正儿童的呼吸衰竭。如果通过新生儿期,肾功能衰竭的发病率会随着年龄的增长而逐渐增加。
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