小儿血管瘤的症状有哪些 胃恶性淋巴瘤发病严重吗

小儿血管瘤的症状有哪些

现在由于饮食或者是环境等等一系列的影响，小儿血管瘤的发生也越来越多，而有些家长对血管瘤并不是很了解，很多时候都是在发病期没有及时发现，因此导致孩子在治疗时被耽搁。那么小儿血管瘤的症状有哪些呢？我们又要如何才能发信呢？

鲜红斑痣症状通常表现为出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或*退色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚和出现结节，于创伤后易于出血。小儿血管瘤的症状也就是鲜红斑痣，它的是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。

血管瘤按不同的特点，可分为毛细血管瘤、混合性血管瘤、海绵状血管瘤和蔓状血管瘤。其中，发病率*高的为毛细血管瘤，它又可以按外观及特性，分成很多亚型，如蜘蛛状痣、葡萄酒色斑、草莓状血管瘤等。其中，草莓状血管瘤是*常见的一种。

血管或脉管畸形的治疗应根据病损类型、位置及患者的年龄等因素来决定。目前的治疗方法有外壳切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等。一般采用综合疗法。对婴幼儿的血管瘤应行观察，如发展迅速时，也及时给予*的干预治疗。

浅表型血管瘤（原称草莓状血管瘤，毛细血管瘤）表现为皮肤表面出现鲜红色斑块或结节，质地软，数目单个或数个，大小不等，通常1厘米至数厘米，偶亦见整个肢体受累者，界限清楚，好发于颜面、肩部、头颈部和四肢。*早期的皮损表现为擦伤样或毛细血管扩张性红斑，不高出皮肤。常在生后1～3个月内发生，在3～6个月内逐渐增大，此后逐渐退化。50%～70%患者在5～7岁时可自行消退。

同时也要考虑是过敏性皮炎的可能性较大，与饮食环境气候变化免疫等有关,问题不大不要担心，首先要注意环境气候变化的影响其次可外擦炉甘石洗剂口服抗过敏药物皿治林及维生素c。

这个就需要看什么部位的血管瘤，有一些长在表面的如果这个部位不经常受压摩擦等而且这个血管瘤不是很大可以暂时不用管它，观察就可以。如果血管瘤面积较大，而且这个部位经常受到摩擦等压力冲击这个可以做激光手术切除的。

胃恶性淋巴瘤发病严重吗

胃恶性淋巴瘤发病严重吗？都会有哪些发病现象，它多发病在什么部位？还有它的发病机制是怎样的？可能很多患者都或有这些疑问，今天我就先给大家介绍一下胃恶性淋巴瘤的发病机制到底怎样。

胃恶性淋巴瘤的发病部位非常多，通常在于胃的各个部位都可以发生，多见于胃体和胃窦部、小弯侧和后壁。病变通常较大，有时可呈多中心性。开始常局限于黏膜或黏膜下层，可以逐步向两侧扩展至十二指肠或食管，亦可逐渐向深层累及胃壁全层并侵及邻近的周围脏器，并常伴胃周淋巴结转移，因反应性增生可以有明显的区域性淋巴结肿大。

1.大体形态特征其肉眼所见与胃癌不易区别。Friedma把原发性胃淋巴瘤的大体形态分为下列几种：

(1)溃疡型：*为常见，此型有时与溃疡型胃癌难以区别，淋巴瘤可以呈多发溃疡，但胃癌通常为单个溃疡。淋巴瘤所致的溃疡较表浅，直径数厘米至十余厘米不等。溃疡底部不平，可有灰黄色坏死物覆盖，边缘凸起且较硬，周围皱襞增厚变粗，呈放射状。

(2)浸润型：与胃硬癌相似。胃壁表现胃局限性或弥漫性的浸润肥厚，皱襞变粗隆起，胃小区增大呈颗粒状。黏膜和黏膜下层*增厚，成为灰白色，肌层常被浸润分离，甚至破坏，浆膜下层亦常被累及。

(3)结节型：胃黏膜内有多数散在的小结节，直径半厘米至数厘米。其黏膜面通常有浅表或较深的溃疡产生。结节间的胃黏膜皱襞常增厚，结节位于黏膜和黏膜下层，常扩展至浆膜面，呈灰白色，境界不清、变粗，甚至可形成巨大皱襞。

(4)息肉型：较少见。在胃黏膜下形成局限性肿块，向胃腔内突起呈息肉状或蕈状。有的则呈扁盘状，病变质地较软.其黏膜常有溃疡形成。

(5)混合型：在一个病例标本中，同时有以上2～3种类型的病变形式存在。

2.组织学特征

(1)高分化淋巴细胞型：成熟的淋巴细胞增生，通常不具有恶性细胞的组织学特征。

(2)低分化淋巴细胞型：淋巴细胞显示不同程度的未成熟性，这种类型大致相当于原先属于大细胞或淋巴母细胞性的淋巴肉瘤。

(3)混合细胞型：含有淋巴细胞和组织细胞而不以哪一种细胞为主的肿瘤增生，这些肿瘤通常呈结节状。

(4)组织细胞型：有组织细胞不同时期的成熟与分化的肿瘤增生。

(5)未分化型：没有按组织细胞或淋巴细胞系统明显分化的原始网织细胞的肿瘤增生。

3.病理组织学分类

(1)组织学分类：胃恶性淋巴瘤其细胞组成主要分为3型，即淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤与霍奇金病。以淋巴肉瘤为*多见。Gonnors报道74例胃原发性恶性淋巴瘤，其中淋巴肉瘤41例，网织细胞肉瘤29例，霍奇金病4例。

(2)免疫学分类(lukes and collins)：根据T细胞和B细胞的免疫学特性，将恶性淋巴瘤分为U细胞型(非B非T细胞、即未定型细胞)、T细胞型、B细胞型、M细胞型(单核细胞、组织细胞)。这种分类有*的应用价值，可以清楚地识别大部分非霍奇金淋巴瘤属B细胞型，大多数低度恶性的非霍奇金淋巴瘤也属B细胞型；T细胞型多为高度恶性，且具很强的侵犯性，霍奇金病多属此型；U细胞型则恶性程度更高，对化疗不敏感。

4.临床分期确定胃恶性淋巴瘤的临床分期对于选择治疗方案及预测病人的预后有重要意义。为准确地了解病变范围、肿瘤与周围组织和器官的关系，须作纤维胃镜、B超、CT或MRI等检查，以了解肿瘤对。